南宁哈希bod测定仪定制

哈希 GGA （葡萄糖 / 谷氨酸）流程
所需设备： BODTrak™ II 样品瓶 量筒
测定体积用吸管和吸管注液器 Tensette® 吸管和吸管头 清洗水瓶
安瓿开瓶器
所需试剂：
去离子水
哈希 GGA 溶液
2 袋营养缓冲剂
开始测试前：
压力计测量 （3000 mg/L 葡萄糖，3000 mg/L 谷氨酸）使用哈希 BOD 标准溶液安瓿。 分析葡萄糖和谷氨酸含量均为 150 mg/L 的标准溶液，单次分析使用 6 件 BODTrak™ II 仪 器，测试 44 件样品，5 天后得出的结果为分配 11 mg/L 或 224 至 246 mg/L BOD 的均值 为 235 mg/L BOD，置信限为 95%。
总是为 GGA 样品准备好晶种底液。所有 GGA 样品和晶种底液使用等量晶种。

9.按住ON（开）键5秒以上，仪器进入测量界面，开始测试。此时仪器状态显示为DELAY（延迟），有一个小时的样品均 匀时间。一个小时后，仪器状态变成RUN（运行），将正式开始采集数据并显示曲线图。
10.重复步骤8和9，为每个通道的样品瓶设置范围，开始测试。如样品少于6个，则不需要启动所有6个通道。
11.五日培养结束后，直接读取仪器上各通道的五日数据，即为样品的BOD值。
(二)哈希GGA(葡萄糖/谷氨酸)流程：使用葡萄糖/谷氨酸标准溶液进行仪器准确性验证。样品测量精度要求高时，也可以 使用这个流程。具体步骤如下： 1.准备3000mg/L葡萄糖/谷氨酸标准溶液（溶液中葡萄糖和谷氨酸浓度都是3000mg/L）。
2.准备合适的接种液。生活污水厂内经过沉淀的进水或经初步澄清的出水是大多数样品的晶种来源。请参照BOD分析 国家标准选取其他接种溶液。
3.标准溶液样品准备：依下表，在200mL量筒中加入30mL蒸馏水、8mL葡萄糖/谷氨酸标准溶液、适量接种液(如20mL)、2 包营养缓冲盐，再加入蒸馏水至总体积160mL。 BOD范围（mg/L） GGA体积 (mL) 接种液体积 (mL) 样品总体积 (mL)
4.接种液空白准备：除了不加8mL葡萄糖/谷氨酸标准溶液，其他步骤和上面第3步样品准备完全相同。 5.将标准溶液样品和接种液空白分别加入不同的样品瓶中，继续从简易流程的第三步开始完成后面的操作。浓度范围选择 0-350mg/L。 6.五日培养结束后，直接读取仪器上标准溶液和接种液空白的五日数据，二者相减，即得到标准溶液的BOD值。这个数值 应该在235±11mg/L之间。 (三)哈希标准流程：针对需要接种或者加入营养盐缓冲液的样品。具体步骤如下： 1.将样品温度加热或冷却到19-21℃。如果样品中有沉淀或悬浮物，需要搅拌均匀。 2.准备合适的接种液。生活污水厂内经过沉淀的进水或经初步澄清的出水是大多数样品的接种液来源。请参照BOD分 析国家标准选取其他来源的接种溶液。 3.根据预估的样品浓度，参照下表选取测试范围。在样品瓶中精确加入要求体积的样品，再加入接种液适量（如20mL）、2 包营养缓冲盐，用蒸馏水补足至终体积。以35mg/L范围的样品为例，在样品瓶中加入样品370mL，接种液20mL， 再加入30mL蒸馏水，使得样品瓶中终液体体积为420mL。

它说明水中**物出于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量。其值越高，说明水中**污染物质越多，污染也就越严重。加以悬浮或溶解状态存在于生活污水和制糖、食品、造纸、纤维等工业废水中的碳氢化合物、蛋白质、油脂、木质素等均为**污染物，可经好气菌的生物化学作用而分解，由于在分解过程中消耗氧气，故亦称需氧污染物质。若这类污染物质排入水体过多，将造成水中溶解氧缺乏，同时，**物又通过水中的分解引起现象，产生甲烷、硫化氢、硫醇和氨等恶臭气体，使水体变质发臭。

1. 将样品温度加热或冷却到19-21℃。如果样品中有沉淀或悬浮物，需要搅拌均匀。
2. 预估样品的BOD浓度，根据下表用量筒量取不同体积的样品。加入两包营养缓冲盐，混匀，加入干净、干燥的样品 瓶中。 BOD范围（mg/L） 样品体积（mL）
3. 在样品瓶中放入一个搅拌子。
4. 将密封杯插入样品瓶瓶口。用小勺往密封杯内添加2粒氢氧化钾。
5. 对每个样品瓶重复以上步骤。
6. 将样品瓶放在仪器基座上，并与相应通道的管子连接，拧紧盖子。
7. 将仪器放入培养箱。培养箱温度必须为20±1℃。插上电源，仪器通电。确保所有搅拌子都在旋转。如搅拌子不旋转，则 将样品瓶拿起再放下进行调整。
8. 按与样品瓶对应的通道编号选择通道。按 ON（开）键。此时将显示浓度范围选择菜单。使用箭头键选择测试范围。使用 左箭头键选择0-35mg/L或者0-70mg/L，使用右箭头键选择0-350mg/L或者0-700mg/L。